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試驗結果一覽 |
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抗菌試驗 |
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對成形品的抗菌效果 |
試驗方法:基于JIS Z 2801 / ISO22196標準 |
| 大腸桿菌試驗 |
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試驗樣品 |
生菌數(shù) |
抗菌率（%） |
初始時 |
24小時后 |
| 添加0.5%IONPURE的PP樹脂 |
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>99.999% |
| 空白樣品 |
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| 金黃色葡萄球菌試驗 |
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試驗樣品 |
生菌數(shù) |
抗菌率（%） |
初始時 |
24小時后 |
| 添加0.5%IONPURE的PP樹脂 |
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>99.99% |
| 空白樣品 |
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對纖維的抗菌效果 |
試驗方法:基于JIS L 1902 / ISO 20743標準 |
| 金黃色葡萄球菌試驗 |
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試驗樣品 |
生菌數(shù) |
抗菌率（%） |
初始時 |
18小時后 |
| 添加0.5%IONPURE的PP樹脂 |
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>99.99% |
| 空白樣品 |
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透明性 |
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添加IONPURE的GP-PS樹脂的透過率曲線 |
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試驗方法:基于JIS Z 2801 / ISO22196標準 |
| 大腸桿菌試驗 |
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試驗樣品 |
生菌數(shù) |
抗菌率（%） |
初始時 |
24小時后 |
| 添加0.5%IONPURE的GP-PS樹脂 |
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>99.999% |
| 空白樣品 |
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耐久性 |
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纖維的洗滌老化試驗 |
試驗方法:基于JIS L 1902 / ISO 20743標準 |
| 含有IONPURE的PP纖維 |
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試驗樣品 |
生菌數(shù) |
抗菌率（%） |
初始時 |
18小時后 |
| 含有IONPURE的PP纖維（未洗滌） |
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>99.99% |
| 含有IONPURE的PP纖維（洗滌50次） |
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>99.99% |
| 空白樣品 |
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| 含有IONPURE的PET纖維 |
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試驗樣品 |
生菌數(shù) |
抗菌率（%） |
初始時 |
18小時后 |
| 含有IONPURE的PET纖維（未洗滌） |
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>99.99% |
| 含有IONPURE的PET纖維（洗滌50次） |
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99.99% |
| 空白樣品 |
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樹脂特性 |
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PC樹脂強度劣化試驗結果 |
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試驗項目 |
試驗方法 |
樣品名稱 |
自然色PC |
添加0.5%IONPURE的自然色PC |
拉伸強度Crosshead speed 50 mm/min |
ASTM D-638?
(kg/cm2) |
屈伏強度 |
642 |
639 |
斷裂強度 |
746 |
662 |
彎曲強度Crosshead speed 3mm/min |
ASTM D-790(kg/cm2) |
924 |
931 |
沖擊強度 |
ASTM D-256(kg?cm/cm2) |
82.60 |
83.86 |
熱変形溫度 荷量18.5kg |
ASTM D-648 (oC.) |
132.4 |
132.8 |
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安全性 |
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安全性試驗一覽 |
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| 急性口服毒性試驗 |
小鼠單次口服2000mg/kg后，無死亡和不良反應。 |
| 皮膚一次性刺激性試驗 |
根據(jù)OECD化學物質(zhì)毒性試驗方針(1981年)的方法進行試驗，白兔無任何刺激性反應。 |
| 變異原性試驗 |
根據(jù)日本勞動部公報第77號（1988年1月9日）進行致突變性試驗，與對照溶劑相比，沒有增加逆向突變，且突變顯示為陰性。 |
| 皮膚致敏性試驗 |
通過Maximization法，使用豚鼠進行試驗，結果顯示沒有皮膚致敏性。 |
| 菌落形成阻礙試驗 |
根據(jù)“醫(yī)療用具及醫(yī)療用材料的基礎的生物學試驗指南”(1995年藥機第99號)進行試驗的結果，50%菌落形成阻礙濃度(IC50)為0.51 mg/ml。 |
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